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据外电报道,11月20日,法院记录显示,FDA未按要求审查提交的pmta数据只是寻找具体的研究。美国食品药品管理局在没有具体研究的情况下申请上市前的烟草产品 (
2021-11-20
FDA500多家其他公司的未决申请尚未作出裁决。
2021-11-20
法规要求 FDA 在新烟草产品合法销售之前对其进行审查,并确保新产品符合国会制定的保护公众健康的法律标准。通过目标规划设定、知识和信息传递、技能熟练演练等的结果交流公告,让实体店主们达到统一的技术规范、标准化一体模式,对于提升品牌形象及实体
2021-11-19
,在过去的五年里,美国食品药品监督管理局对电子烟产品赋予了广泛的权力。但现在看来它在离谱的道路上走得太远了。最近几个月,FDA 受到电子烟行业处理的攻击。去年,他们要求电子烟制造商在上市前申请烟草(pmta) 付了几十万美元,这些费用不便宜
2021-11-19
合成尼古丁 FDA 这是一个挑战,因为它越来越难以区分尼古丁的天然来源。
2021-11-19
今天,电子烟得到了国家卫生服务机构的认可,并在一年一度的戒烟活动『stoptober』中宣传为一种戒烟选择——在电视上做广告。如果此类产品未从市场上撤出,FDA将在这些情况下遵循其通常的执法做法,并会在启动执法行动(例如民事罚款、扣押、或禁
2021-11-18
这些评论指出FDA应该将该词定义为“在美国通过广告方式销售给任何个人或个体,或是通过其它交流沟通手段传播该烟草产品可供购买的信息。smok、思摩尔等烟具品牌均申请了烟具pmta,但奇怪的是,针对这类只是充当工具人的设备,FDA也没有发布合法
2021-11-17
总部位于俄亥俄州的 nicquid 是美国历史最悠久的电子烟油制造商之一,big time vapes 在 2019 年起诉 FDA 未成功,甚至向最高法院请愿以审查其上诉。在专项行动中,行动小组收到一位家长的举报:涪陵区某商圈的一家电子烟
2021-11-14
据外电报道,美国总统拜登今天宣布,他将提名罗伯特·卡利夫(robert-califf)担任FDA-这是卡利夫在奥巴马政府期间所担任的职务。正如上个月所报道的,califf可能会引导该机构对电子烟市场进行更严格的
2021-11-13
会看到很多所谓的科学论文,这些论文引发了毫无根据的健康问题,比如一篇声称电子烟会增加心脏病发作可能性的论文后来被撤回。。FDA 未能决定 vuse 和 juul 等领先品牌的营销申请——后者占美国电子烟销售额的 40% 以上——这让行业代表
2021-11-11
受此消息拖累,上市电子烟大幅下挫,其中美国上市的kaival brands innovation(kavl.us)单日下挫43.27%,中概股雾芯科技(rlx.us)亦下挫16.81%。此次FDA监管令有哪些内容?根据FDA要求,2016年
2021-11-10
humble于10月向美国第九巡回上诉法院提交请愿书,质疑FDA的决定,寻求撤销mdo。
2021-11-06
道,根据filter获得的文件,获得的文件,美国食品药品监督管理局只对部分上市前烟草产品的申请进行了表面审查。该报告是在FDA自2021年9月9日以来拒绝营销申请后发布的。pmta审查过程包括三个阶段:第一阶段(接受),基本上意味着已经收到
2021-11-05
据外电报道,FDA报道,FDA备忘录揭示了拒绝美国调味电子烟致命缺陷的计划,媒体披露了这一点。媒体获得的文件显示,从这个批评机构的角
2021-11-04
,上个月,美国食品药品管理局宣布禁止使用基于换弹的电子烟,称 juul 尼古丁配方中潜在有害化学物质未能提供关键信息。 FDA 几种竞争性电子烟已经被授权, juul 行业观察家和专家对这一决定感到惊讶,他们花了几年时间收集数据来支持他们的
2022-07-29
anda wheeler 在政府和媒体关系的指导下。惠勒说:格雷戈里是电子烟的倡导者,他知道成年吸烟者和前吸烟者是因为 FDA 面对严峻的环境。一位亿万富翁正在投资数亿美元来结束电子烟行业的活动。赌注从来没有现在这么大,我很高兴让他加入,为
2022-07-29
实验转向日常使用尼古丁的时期。美国共有 30 个州和华盛顿特区已经对电子烟征税,希望更多年轻人。美国食品药品管理局 ( FDA ) 也在打击一些被指控导致年轻人尼古丁使用激增的品牌。在《成瘾》杂志上发表的这项研究中,科学家们分析了当前人口调
2022-07-26
fontem us 母公司拥有全球电子烟品牌 blu。裁决意味着法律上,fontem 必须将其 myblu 产品从收到 FDA 的 mdo 商店的货架被撤下,而它 mdo 上诉需要通过法律程序。法院写道:fontem 已经证明营销拒绝令正在
2022-07-26
量咖啡因。尼尔,加利福尼亚大学旧金山分校的研究员尔·贝诺维茨博士说,咖啡因含量太低,无法影响人体。2020 年 1 月,FDA 发布了备受期待的调味电子烟产品指南. “未在 30 未经授权的电子烟味盒的电子烟(烟草或薄荷醇除外)将在天内停止
2022-07-25
要求? 未经许可,允许通过行使担保权益获得烟草产品的债权人出售该产品? 改变零售商四年前烟草产品记录的合规标准? 降低对FDA 确定对部分风险产品征收税款,填补法案中的漏洞,加强财政部执行
2022-07-22
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